Compliance en kwaliteitszorg | Modis

Compliance en kwaliteitszorg

Om te garanderen dat producten betrouwbaar en veilig zijn, moeten bedrijven in de farmacie, biotechnologie en gezondheidszorg complexe regelgevingen volgen. Modis staat tijdens alle fases van de productlevenscyclus in voor compliance en kwaliteitszorg: van preklinische en klinische ontwikkeling tot regelgeving en het verkrijgen van vergunningen.

Flexibele en deskundige ondersteuning van a tot z

Onze USP’s

  • We zijn gespecialiseerd in het beheer van documentatie, aanvragen en registraties. Daarnaast volgen we de etikettering op tijdens alle fases van de productlevenscyclus om het verkrijgen en behouden van handelsvergunningen te versnellen.
  • We geven je team specifiek advies over het beheer van regelgevingsinformatie, aanvragen, e-TMF en kwaliteitsprocessen.

 

Overzicht van diensten

  • Ons team ontwikkelt scenario's op basis van de regelgeving om de besluitvorming en je bedrijfsstrategie op elkaar af te stemmen.
  • Wij vertalen jouw regelgevingsstrategie naar realistische doelstellingen.
  • We zorgen ervoor dat overgenomen ondernemingen voldoen aan jouw kwaliteitsprocessen en regelgevingssystemen en helpen je de nodige kennis te verzamelen om lokale vereisten en tijdlijnen na te leven.
  • Wij helpen je efficiënt om te gaan met regelgeving dankzij een datagestuurde organisatie.
  • We gaan je compliancerisico's na en ontwikkelen strategieën om die risico's te beperken.
  • Modis biedt operationele ondersteuning en procesverbetering, van het updaten van triggers en etikettering tot het verpakken van onderdelen. Ook bieden we ondersteuning in specifieke situaties, zoals de Brexit.
  • Door middel van data-integratie verzamelen we gegevens uit de volledige productlevenscyclus en van verschillende stakeholders om een duidelijk beeld te krijgen van je volledige productportfolio.
  • Modis biedt consulting inzake contentmanagement bij regelgevings- en kwaliteitsprocessen.
  • Wij beschikken over de vereiste IT-vaardigheden voor de implementatie van e-TMF, het beheer van regelgevingsinformatie (RIM), aanvraagformulieren, kwaliteitsdocumenten en kwaliteitsmanagementsystemen (QMS).
  • Om ervoor te zorgen dat je product zo snel mogelijk in de handel kan worden gebracht, organiseren we cross-functionele workshops over de reguleringsvereisten.

Onze Experts

Je mag rekenen op de professionele ondersteuning van experts in regelgeving en kwaliteitszorg die net als wij bijzonder veel waarde hechten aan vertrouwen, een hechte samenwerking en uitmuntendheid.

  • Bedrijfsconsultants
  • Projectmanagers
  • Bedrijfs- en IT-analisten
  • Projectmanagers met expertise in regelgeving
  • Apothekers
  • Schrijvers gespecialiseerd in regelgeving en kwaliteitszorg

Doelmarkten

Van biotechnologie tot diagnostiek: Modis is van vele markten thuis.

  • Biotechnologie
  • Farmaceutica
  • Medische hulpmiddelen
  • Diagnostiek

Ondersteunende IT Tools

Voor elk project zijn andere vormen van samenwerking, contentmanagement en kennisuitwisseling vereist. Wij zijn vertrouwd met de belangrijkste tools uit de sector.

Veeva Vault is een cloudgebaseerd contentmanagementplatform en werd specifiek ontwikkeld voor lifesciencebedrijven. Door de content en data van je bedrijf met dit platform te beheren ga je silodenken tegen en stroomlijn je je klinische processen.

Modis is een officiële Veeva Technology Partner en een van de eerste partners in Europa. Onze experts beschikken over uitgebreide kennis van de Veeva Vault-toepassingen met betrekking tot aanvragen, klinische proeven en kwaliteit. Dankzij onze uitgebreide ervaring met bedrijfsprocessen, contentmigratie, beveiliging, validatie, uitrol, bestuur en operationele ondersteuning maak je optimaal gebruik van Veeva Vault.

Back

Modis helpt farmareus met retrospectief complianceprogramma voor etikettering

Kernactiviteiten van de klant

De klant is een Belgisch farmaceutisch bedrijf dat behandelingen ontwikkelt voor ernstige aandoeningen, waaronder kanker, hepatitis, HIV/AIDS, diabetes, artritis, dementie en mentale stoornissen.

Hoe Modis meerwaarde creëerde

Ons team hielp het bedrijf bij het opzetten van een retrospectief complianceprogramma om na te gaan of de etikettering van de producten wereldwijd voldoet aan de regelgeving. We hielpen de klant door:

  • relevante bedrijfsprocessen te ontwikkelen;
  • bedrijfsbehoeften te vertalen naar functionele en technische specificaties;
  • met SharePoint een gestructureerde werkomgeving te creëren met de mogelijkheid tot permanente controle;
  • ·ondersteuning te bieden tijdens alle fases van het project;
  • het project te coördineren op alle niveaus.

Dankzij de automatische controle van de etikettering houdt het bedrijf nu meer middelen over voor zijn kernactiviteit: geneesmiddelenontwikkeling.

Contacteer ons